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人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书

发布时间:2017-05-31 14:43:40 | 点击:0
人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书 人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书 人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称:通用名:人免疫球蛋白M(IgM)酶联免疫分析试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它组织液中免疫球蛋白M(IgM)含量。实验原理本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗-IgM抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中顺次加入人免疫球蛋白M(IgM),再与HRP标记的IgM抗体结合,构成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过完全洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的人免疫球蛋白M呈正相干。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白M(IgM)浓度。试剂盒组成1 25倍浓缩洗

人免疫球蛋白M600kn液压万能实验机(IgM)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称:
通用名:人免疫球蛋白M(LLOYD材料实验机IgM)酶联免疫分析试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它组织液中免疫球蛋白M(IgM)含量。
实验原理
本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的抗-IgM抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中顺次加入人免疫球蛋白M(IgM),再与HRP标记的IgM抗体结合,构成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过完全洗涤后加底物TMB显色。TMB在HR包装夹持力实验机P酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的人免疫球蛋白M呈正相干。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白M(IgM)浓度。
试剂盒组成

1 25倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶
2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品(13.5 μg/ml) 0.5ml×1手机改变实验机瓶
3 酶标包被板 12孔×洛克王国雪莉实验机4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 20ml×1瓶 10 说明书 盘石油封台架实验机1份
5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 3ml×16自由度实验机/瓶 12 密封袋 1个


标本要求
1.标本收集后尽早进行实验。
2.待检血清1:200稀释:具体为在试管中先按1:20稀释待检血清(190μl样品稀释液中加10μl待检血清,混匀),再按1:10稀释待检血清(取10μl1:20稀释的待检血清加90μl的样品稀释液,混匀便可)
3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶井口装置水压实验机的(HRP)活性。
4.可将标本放于⑵0℃保存,但应避免反复冻融。
操作步骤
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第1、第2孔中分别加标准品100μl,然后在第1、第2孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第1孔、第2孔中各取100μl分别加到第3孔和第4孔,再在第3、第4孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第3孔和第4孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第5、第6孔中,再在第5、第6孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第5、第6孔中各取50μl分别加到第7、第8孔中,再在第7、第8孔中分别加标准品稀弹簧疲劳实验机释汽车安全扣疲劳实验机液50μl,混匀后从第7、第8孔中分别取50μl加到第9、第10孔中,再在第9第10孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第9第10孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为(9μg/ml,6μg/ ml ,3μg/ ml,1.高温万能实验机5μg/ ml, 0.75μg/ ml)。
2.加沥青混合料动态疲劳实验机样:分别设空白孔(空白对比孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加1:200稀释的待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽可能不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将25倍浓缩洗涤液用蒸馏水25倍稀释后备用
5.洗涤:谨慎揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗橡胶液晶边压实验机静刚度实验机涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.纸板环压实验机 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色慢应变速率应力腐蚀实验机)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分金属热疲劳实验机钟之内进行。

计算
以标准物的浓度1t弹簧疲劳实验机为横坐标,OD值为纵坐标,在座标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15⑶0分钟后方可以使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并常常校订其准确性,以免实验误差。1次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物资含量太高(样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值),请先用样品稀释液稀释1定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×1000)。
5. 严格按说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为拉链轻滑度实验机准
6.底物请避光保存。
7.封板膜只限1次性使用,以免交叉污电脑伺服拉力实验机染。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按沾染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.tye2000d数显压力实验机 如与英文说明书有异手动万能材料实验机,以英文说明书为准。
检测范围:
0.5μg/ ml ⑴0μg/ ml
规格:
48人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2⑻℃。
2.全自动万能材料实验机有效期:6个月 人免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用说明书

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